🌹全国多中心招募！18-65岁重度斑秃患者，JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药）临床试验

📢 重度斑秃患者专属招募来袭[举手]！正规临床试验全国多中心同步启动，核心试验药物为JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药），覆盖18至65岁重度斑秃患者，全程规范可控，三甲医院专家团队全程护航，流程安全有保障！参与即可享受三甲医院免费体检、24周免费用药，还有3200-6400元交通及营养补助，名额有限，先报先得！（注：本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，严格遵循临床试验质量管理规范，试验药物效果及相关流程存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜、补贴发放标准及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）

斑秃是一种非瘢痕性、突发性局限性脱发疾病，因毛囊暂时性功能障碍导致毛发脱落，俗称 “鬼剃头”，可发生于任何有毛发的部位，多见于头皮。若您正遭受重度斑秃困扰，符合招募条件，可积极报名参与，既能获得免费诊疗及用药支持，还能领取现金补助，助力缓解病情困扰。

一、招募核心信息速览

二、临床试验详细说明

• 项目目的：本项目为评价JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药）用于重度斑秃治疗的有效性及安全性的多中心临床试验，已获得相关伦理委员会批准，流程规范、数据严谨，全国多中心同步开展，最大程度为受试者提供便利。斑秃作为一种常见的非瘢痕性脱发疾病，俗称“鬼剃头”，可发生于任何有毛发的部位，多见于头皮，重度斑秃（头皮秃发面积≥50%）会严重影响患者外观形象及心理健康，给患者日常生活带来极大困扰，及时规范的干预尤为重要。JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药）作为本次试验核心研究药物，针对性用于重度斑秃治疗，本次试验旨在进一步验证其治疗效果及安全性，同时为符合条件的重度斑秃患者提供三甲医院免费体检、24周免费用药及现金补助，切实减轻受试者的医疗支出和经济负担，助力受试者缓解脱发困扰，为临床治疗重度斑秃提供更多参考依据。（注：试验药物效果存在个体差异，受个人体质、治疗依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期治疗效果；相关事宜、补贴发放及试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）。
• 试验药物及说明：本次试验核心使用研究药物JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药），用于重度斑秃的治疗，全程规范可控，用药流程明确。试验药物由申办方免费提供，无需受试者承担任何药物费用，用药方式将由各研究中心专业医护人员全程指导，确保用药规范、安全。试验期间，用药及相关操作均由专业医护人员详细记录，包括用药剂量、用药时间、身体反应及脱发改善情况等，保障试验数据的科学性和严谨性。医护人员将通过全程跟踪服务，密切监测受试者用药后的身体反应、病情变化，及时处理可能出现的不适，确保受试者安全。
• 时间安排及流程说明：本项目流程清晰，核心分为报名审核、筛选、试验干预及随访几个阶段，具体安排如下：① 电话初诊：受试者提交报名资料后，对应研究中心工作人员将进行电话初诊，初步判断是否符合年龄、秃发面积等核心招募条件，核实资料完整性；② 资料审核与筛选：电话初诊基本符合条件后，安排受试者前往指定三甲研究中心，提交完整报名资料（诊断病历、斑秃照片等），同时完成免费体检，全面评估受试者身体状况、斑秃严重程度、用药适配性，确认是否适合参与试验，医护人员详细说明试验内容、用药规范、补贴发放规则等，受试者充分了解后签署知情同意书（具体以约定为准）；③ 试验干预与随访：试验用药周期为24周，全程免费用药，期间医护人员将定期进行随访，监测脱发改善情况、用药反应及身体状态，指导受试者规范用药；④ 补贴发放：按要求完成试验相关流程、随访及体检等事项，即可领取3200-6400元交通及营养补助，发放透明、无额外扣除，具体发放时间、方式及金额以各研究中心实际约定为准；⑤ 试验结束：完成24周用药及全程随访后，全面评估JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药）治疗效果、安全性，确认无异常后试验结束；⑥ 费用说明：试验相关的研究药物、三甲医院体检及随访期间所需相关检查费用全部由申办方承担，与试验无关的诊疗、用药费用需患者自费，补贴发放无额外扣除，具体细节以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准。受试者需严格遵循医护指导，配合完成试验流程及随访，确保试验顺利进行。
• 招募人群说明（受试者画像）：本次招募核心人群为18至65岁重度斑秃患者，核心要点严格遵循招募条件，具体如下：① 年龄18至65周岁（含），性别不限；② 诊断要求：确诊为斑秃，属于重度，头皮秃发面积≥50%，且秃发持续时间为6个月至8年，无证据显示近6个月内自然终发再生；③ 自愿参与：受试者本人自愿参加本次临床试验，签署知情同意书，对试验内容、用药规范、补贴规则等充分了解；④ 试验依从性：能配合完成试验筛选、24周用药及全程随访，严格遵循医护指导，如实反馈病情变化、用药反应及脱发改善情况，不擅自中断试验；⑤ 其他：能按时前往指定三甲研究中心完成筛选、体检、随访及相关检查，如实提供个人病史、身体状况等信息，无虚假隐瞒，无其他可能干扰试验结果的情况。
• 受试者获益及补贴说明：获益明确，补贴透明，切实保障受试者权益，具体如下：① 免费研究药物：全程24周免费用药，提供JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药），无需受试者承担任何药物费用，由专业医护人员指导使用，助力缓解重度斑秃困扰；② 免费三甲体检：签署知情同意书后，可享受三甲医院免费体检服务，全面评估身体状况及斑秃病情，有效降低诊疗成本；③ 现金补贴：3200-6400元交通及营养补助，按要求完成试验相关流程即可领取，发放透明、无额外扣除，切实补贴交通、误工及营养支出；④ 专家团队护航：所有研究相关服务均由全国多中心三甲医院提供，拥有经验丰富的皮肤科医护团队，擅长重度斑秃诊疗及临床试验相关操作，全程提供专业的用药指导、病情监测、不良反应处理及随访指导，严格保护患者隐私，确保参与安全、规范；⑤ 全程跟踪服务：医护人员全程跟踪受试者病情变化及脱发改善情况，及时解答用药及护理相关疑问，帮助受试者更好地应对病情，提升试验依从性；⑥ 全国多中心便捷参与：试验在北京、长沙、武汉等多个城市同步开展，可根据自身居住地址，选择就近的三甲研究中心参与，减少长途奔波，便捷完成筛选、体检、随访及相关流程，最大程度为受试者提供便利。
• 重要备注：① 本项目为正规临床试验，已获得相关伦理委员会批准，试验流程规范、数据严谨，全程保障受试者安全；② 试验核心为使用JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药）治疗重度斑秃，受试者需严格遵循医护指导用药，不得擅自更改用药剂量或中断用药；③ 试验药物效果存在个体差异，受个人体质、病情严重程度、治疗依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期治疗效果；④ 现金补贴需按要求完成试验相关流程、随访及体检等事项，未按要求配合、擅自退出试验，将影响补贴发放，甚至取消入组资格，补贴发放具体以知情同意书及项目约定为准；⑤ 本项目为临床试验，不替代正规重度斑秃诊疗，受试者原有疾病的常规治疗，需遵循医嘱正常进行，不得擅自中断；⑥ 需符合所有招募条件，无相关排除情况，报名后需配合医护人员完成筛选体检，确认符合入组条件后方可参与；⑦ 报名时需按规定提交完整、真实的报名资料（诊断病历、斑秃照片等），若提供虚假资料，将取消入组资格，后续不再接受报名；⑧ 需按时前往指定三甲研究中心完成筛选、体检、随访及相关检查，若无故缺席、逾期未完成，将影响补贴发放；⑨ 受试者需如实告知自身病史、身体状况等信息，若存在隐瞒，由此产生的相关风险由受试者自行承担。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅

1. 年龄18至65周岁（含），性别不限；
2. 确诊为斑秃，属于重度，头皮秃发面积≥50%；
3. 秃发持续时间为6个月至8年，且无证据显示近6个月内自然终发再生；
4. 自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书；
5. 能配合完成试验筛选、24周用药及全程随访，严格遵循医护指导，如实反馈病情变化、用药反应及脱发改善情况，试验依从性良好；
6. 能稳定前往指定三甲研究中心完成筛选、体检、随访及相关检查，无地域出行障碍；
7. 无相关排除情况，如实提供个人病史、身体状况等信息。

（二）关键排除标准❌

1. 不符合上述入选标准中任意一条者；
2. 年龄＜18周岁或＞65周岁者；
3. 未确诊为斑秃，或不属于重度，头皮秃发面积＜50%者；
4. 秃发持续时间＜6个月或＞8年，或近6个月内有自然终发再生证据者；
5. 对研究药物JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药）或其成分过敏，或有严重药物过敏史者；
6. 合并严重肝肾功能异常、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病及其他可能干扰试验结果的疾病、用药史者；
7. 无法配合完成试验筛选、24周用药及全程随访，或试验依从性差，可能擅自中断试验、不遵医嘱配合检查者；
8. 怀孕、哺乳期女性，或有怀孕计划者（适用于育龄期受试者）；
9. 过去3个月内参加过临床试验或正在参加其他临床试验者；
10. 拒绝签署知情同意书，或经研究中心医护人员评估，存在其他不适合参与试验的情况者；
11. 无法按时前往指定三甲研究中心完成筛选、体检、随访及相关检查，或隐瞒病史、身体状况者；
12. 存在其他可能影响试验安全性或数据严谨性的情况（由医护人员评估确定）。

四、报名资料要求（简洁规范，如实提交）

（一）必备报名资料（缺一不可）

• 1. 个人基础信息：姓名＋身份证号码＋联系电话＋所在地（便于匹配就近研究中心）；
• 2. 确诊相关资料：确诊为斑秃的完整病历（明确临床诊断结果）；
• 3. 斑秃相关资料：斑秃照片（严格按要求拍摄四个方位：顶部、左侧、右侧、后侧，清晰体现头皮秃发情况）；
• 4. 其他：说明是否为怀孕、哺乳期，或有怀孕计划（适用于育龄期受试者）；确保能配合完成试验全程流程、24周用药及随访；如实提供个人病史、身体状况等信息。

（二）其他报名说明

• 1. 所有报名资料及诊断病历、斑秃照片需真实有效，不得伪造、篡改，若提供虚假资料，将取消入组资格，后续不再接受报名；
• 2. 所在地需如实填写，便于工作人员匹配就近的三甲研究中心（北京、长沙、武汉等），确保能按时前往该中心完成筛选、体检、随访及相关检查，若无法稳定前往，将不予通过审核；
• 3. 联系电话需填写有效号码，确保研究中心工作人员能顺利联系进行电话初诊，若电话无法接通、停机，将影响报名进度；
• 4. 确诊病历需清晰可辨，明确体现斑秃诊断结果；斑秃照片需按要求拍摄四个方位，清晰、完整，能准确反映头皮秃发面积及情况，若照片不符合要求、病历模糊或缺失关键信息，需补充完善后重新提交，否则将影响审核；
• 5. 提交报名资料后，请保持电话畅通，研究中心工作人员将在3个工作日内进行电话初诊，告知后续筛选时间、研究中心地址及相关安排；
• 6. 报名后需配合医护人员完成免费筛选及三甲体检，确认符合入组条件后，签署知情同意书，方可进入试验阶段；
• 7. 若对报名资料、试验流程、补贴发放、用药及随访等有疑问，可在提交资料时一并咨询，医护人员将详细解答，确保参与便捷省心。

五、受试者核心获益

• 免费研究药物：全程24周免费用药，提供JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药），无需受试者承担任何药物费用，由专业医护人员指导使用，助力缓解重度斑秃困扰；
• 免费三甲体检：签署知情同意书后，可享受三甲医院免费体检服务，全面评估身体状况及斑秃病情，有效降低诊疗成本；
• 现金补贴：3200-6400元交通及营养补助，按要求完成试验相关流程即可领取，发放透明、无额外扣除，切实补贴交通、误工及营养支出；
• 专业医护护航：由全国多中心三甲医院专业皮肤科医护团队全程负责，提供专业用药指导、病情监测、不良反应处理及随访指导，全程规范护航，确保参与安全；
• 全程跟踪服务：医护人员全程跟踪受试者病情变化及脱发改善情况，及时解答用药及护理相关疑问，帮助更好地应对病情，提升试验依从性；
• 全国多中心便捷参与：试验在北京、长沙、武汉、济南、深圳、石家庄、杭州、义乌、太原、无锡、广州、海口、上海等城市同步开展，可根据自身居住地址，选择就近的三甲研究中心参与，减少长途奔波，便捷完成筛选、体检、随访及相关流程，节省时间成本；
• 规范监测保障：全程享受专业监测服务，通过筛选、三甲体检、全程随访，及时掌握病情变化及用药反应，科学评估治疗效果，助力受试者更好地管理病情，同时严格排查相关禁忌情况，保障参与安全。

六、全国多中心研究中心详细信息

本次临床试验为全国多中心试验，在多个城市同步启动，各中心均为三甲医院，具备皮肤科（重度斑秃诊疗）及临床试验资质，拥有经验丰富的医护团队，擅长重度斑秃诊疗、试验用药指导及临床试验相关操作，严格遵循试验规范开展相关服务，由研究医生确认入组资格，名额充足，先报先得。可根据居住地址就近选择，具体对接方式、中心地址报名后可咨询，核心中心城市如下：

七、温馨提示

🌹全国多中心招募！18-65岁重度斑秃患者专属福利[举手] 试验药为JAK1抑制剂（乌帕替尼同类药），全程三甲医院免费体检、24周免费用药，还有3200-6400元交通营养补助！核心报名条件：头皮秃发面积≥50%，秃发持续6个月至8年，近6个月无自然再生；全国多中心（北京、长沙等13城）同步启动，可就近选择！不符合人群：对试验药过敏、无法配合随访、秃发面积不足50%者～ 名额有限，先报先得！（注：试验药物效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期效果；相关事宜及补贴、试验要求最终以医院实际约定及医护人员说明为准；本项目为临床试验，不替代正规斑秃诊疗；用药及随访期间需遵循医嘱，规范配合，确保安全）

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